冠病口服药Paxlovid已

疫情数据

大马昨日（4月11日）新增宗确诊病例，目前全国累计确诊病例达万宗。

另一方面，大马昨日新增19宗新冠死亡病例，迄今累计3万宗死亡病例，增加3宗送院前死亡病例，累计宗。

根据COVIDNOW网站的数据，新增病例中有宗属于本土病例，其余23宗皆为境外输入病例。

其中，雪兰莪新增宗确诊，全国居首。柔佛新增宗，排在第二，而森美兰则位居第三，有宗。其他州属的新增确诊病例，包括吉隆坡宗、霹雳宗、槟城宗、砂拉越宗、吉打宗、彭亨宗、马六甲宗、登嘉楼宗、沙巴65宗、吉兰丹宗、玻璃市23宗、布城33宗，以及纳闽10宗。

数据显示，雪兰莪增4宗死亡病例，柔佛、吉打、彭亨、霹雳、砂拉越及吉隆坡各增2宗，马六甲、槟城及登嘉楼各有1宗。

另外，吉兰丹、森美兰、玻璃市、沙巴、布城及纳闽没通报死亡病例。

同时，过去一天有1万人病愈，累计康复病例达万宗。

冠病口服药Paxlovid已抵大马

卫生总监丹斯里诺希山指出：马国收到4万盒辉瑞生产的冠病口服药Paxlovid。

他在推特说：这批药物（PF-07322150mg薄膜包衣片和利托那韦mg薄膜包衣片）在PharmaniagaLogistic有限公司，建议用于治疗18岁及以上无需氧气治疗但有严重症状的高风险确诊者。

他重申：这批药物并非取代冠病疫苗或防疫公共卫生措施。

Paxlovid是对抗冠病的另个武器，检测呈阳性后立刻服用及症状出现的5天内效果最佳。

卫生部长凯里上月提到：Paxlovid可治疗11万名高风险群冠病患者。

2款中国自检快筛试剂撤销

两款来自中国制造的自检新冠肺炎快筛试剂盒，被证实不符合标准，遭大马卫生部宣布撤销注册。

马来西亚卫生部长凯里在推特上发帖文表示：接获数宗有关市场上新冠肺炎自检快筛试剂盒出问题的投诉。

为此，大马医疗器材管理局已测试了市面上22个品牌的快筛试剂盒。

最终，获得了12个测试结果，发现其中两个品牌的试剂盒不符合标准。因此，卫生部宣布撤销这两个品牌的注册，这项决定即日生效。

根据凯里上传的图片显示被撤销注册的Innovac科技公司的唾液试剂盒，其生产方为安徽深蓝医疗科技有限公司，另一个则是Conan医疗科技公司的鼻咽试剂盒，其生产方为厦门为正生物科技股份有限公司。

大马医疗器材管理局劝告大马消费者，不要购买上述两种自检快筛试剂盒用来自我筛检，因为上述产品并不安全。

来源：guangming、atvnewsonline

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